Ako sa dá vyšetriť na rakovinu hrubého čreva?

Ak dvaja ľudia v jednej rodine ochorejú na rakovinu hrubého čreva
Ak dvaja ľudia v jednej rodine ochorejú na rakovinu hrubého čreva, je to najčastejšie náhoda (a nie genetika) vzhľadom na to, že rakovina hrubého čreva je tretím najčastejším nádorovým ochorením.

Rakovina hrubého čreva je tretia najčastejšia rakovina. Priemerný človek má 4,5% šancu, že sa počas života vyvinie. Preto sú skríningové testy také dôležité a našťastie pri rakovine hrubého čreva sú skríningové testy veľmi účinné. Vďaka skríningu je možné prekancerózne a/alebo rakovinové lézie odhaliť čo najskôr, čo vám dáva maximálnu šancu odstrániť lézie skôr, ako sa stanú problémovými alebo život ohrozujúcimi.

Metóda 1 z 2: skríning všeobecnej populácie

  1. 1
    Začnite so skríningom vo veku 50 rokov. V prípade bežnej populácie (tých, ktorí neboli určení so zvýšeným rizikom rakoviny hrubého čreva), sa odporúča začať skríning vo veku 50 rokov. Možnosti, ktoré je potrebné zvážiť, sú vyšetrenie stolice (odporúča sa raz za jeden až dva roky), kolonoskopia (invazívnejší test, ktorý sa odporúča každých 10 rokov) alebo sigmoidoskopia alebo CT kolonografia (obe sa odporúčajú každých päť rokov. Tá, ktorú si vyberiete pre svoj vlastný skríning, bude závisí od vašich preferencií.
  2. 2
    Rozhodnite sa pre test stolice. Krv a/alebo DNA je možné testovať aj vo vašej stolici a pozitívny test naznačuje podozrenie, že môžete mať rakovinu hrubého čreva. Neznamená to, že máte rakovinu hrubého čreva - jednoducho to znamená, že máte zvýšené riziko a mali by ste podstúpiť rozsiahlejšie lekárske vyšetrenie. Výhodou testovania stolice je, že je to jednoduché a neinvazívne vyšetrenie. Môžete odobrať vzorky stolice doma (v závislosti od toho, koľko ich požaduje váš lekár) a jednoducho ich poslať do laboratória na formálne vyhodnotenie.
    • Test na stolici, ktorý je pozitívny na krv a/alebo na DNA a indikuje možnú rakovinu hrubého čreva, si vyžaduje ďalšie kontrolné vyšetrenia. Neznamená to, že máte rakovinu, ale naznačuje to potrebu ďalších vyšetrení.
    • Negatívny test na stolici znamená, že máte veľmi nízke riziko rakoviny hrubého čreva a v súčasnosti nepotrebujete žiadne ďalšie vyšetrenia.
    • Testovanie stolice sa odporúča raz za jeden až dva roky, ak je to vami zvolená forma skríningu rakoviny hrubého čreva.
    Väčšina ľudí sa rozhodne pre test stolice alebo kolonoskopiu ako spôsob skríningu rakoviny hrubého čreva
    Väčšina ľudí sa rozhodne pre test stolice alebo kolonoskopiu ako spôsob skríningu rakoviny hrubého čreva.
  3. 3
    Vykonajte kolonoskopiu. Kolonoskopia je alternatívny spôsob skríningu rakoviny hrubého čreva; je oveľa invazívnejší ako jednoduchý test na stolici, ale aj presnejší. Počas kolonoskopie sa do konečníka zavedie malá trubička, ktorá prechádza celým hrubým črevom. Na konci skúmavky je kamera a svetlo, ktoré umožňuje lekárovi zistiť, či v hrubom čreve nie sú nejaké lézie, ktoré sú podozrivé z možnej rakoviny hrubého čreva. Za normálnych okolností musíte predtým užívať lieky na vyvolanie hnačky na postup, aby ste z hrubého čreva vyčistili všetku stolicu. Po dobu skúšky tiež bežne dostávate ľahké upokojenie a zvyšok dňa po ukončení procedúry sa nebudete môcť vrátiť do práce.
    • Výhodou kolonoskopie je, že je veľmi účinná pri zachytávaní akýchkoľvek podozrivých lézií (účinnejšia ako test na stolici). To je dôvod, prečo potrebujete jedenkrát za 10 rokov jeden, na rozdiel od raz za jeden až dva roky na test stolice.
    • Nevýhodou kolonoskopie je, že ide o komplexnejší a invazívnejší postup.
  4. 4
    Zvážte ďalšie spôsoby skríningu. Väčšina ľudí sa rozhodne pre test stolice alebo kolonoskopiu ako spôsob skríningu rakoviny hrubého čreva. K niektorým menej bežným metódam, ktoré sú tiež k dispozícii, patrí sigmoidoskopia (kde je trubica zavedená cez konečník, ale je to kratšia trubica, ktorá skúma iba časť hrubého čreva) alebo „CT kolonografia“, kde dostanete CT skenovanie pri pohľade na hrubom čreve.
    • Nevýhodou sigmoidoskopie je, že sa nepozerá na celé vaše hrubé črevo. (Výhodou je, že je menej invazívny ako úplná kolonoskopia.)
    • Nevýhodou „CT kolonografie“ je, že ak sa zistí podozrivá lézia, budete musieť následne podstúpiť kolonoskopiu, aby ju váš lekár mohol vidieť na vlastné oči. (Výhodou je, že postup nie je invazívny.)
    • Oba tieto skríningové testy, ak sa pre ne rozhodnete, sa odporúčajú každých päť rokov.
    • Fekálne okultné krvný test je najbežnejšie metóda, ktorá lekári používajú na obrazovke krvi v stolici. Ak máte krv v stolici a ste schudnúť alebo anemický, potom budete možno musieť kolonoskopiu.

Metóda 2 z 2: skríning tých, ktorí majú zvýšené riziko

  1. 1
    Ak máte zvýšené genetické riziko, absolvujte včasnejší a častejšie skríning. Zaujímavosťou rakoviny hrubého čreva je, že väčšina prípadov nesúvisí s genetikou. Inými slovami, aj keď rodinný príslušník (napríklad jeden z vašich rodičov) mal rakovinu hrubého čreva, zvyčajne to pre vás neznamená zvýšené riziko. Ak dvaja ľudia v jednej rodine ochorejú na rakovinu hrubého čreva, je to najčastejšie náhoda (a nie genetika) vzhľadom na to, že rakovina hrubého čreva je tretím najčastejším nádorovým ochorením. Existuje však niekoľko zriedkavejších genetických prípadov rakoviny hrubého čreva, ktoré predstavujú asi 5% z celkového počtu prípadov. Patria sem FAP (familiárna adenomatózna polypóza) a Lynchov syndróm (známy tiež ako HNPCC).
    • Poraďte sa so svojím lekárom, ak si myslíte, že by ste mohli mať zvýšené genetické riziko rakoviny hrubého čreva.
    • Ak sa potvrdí, že patríte do tejto kategórie, budete mať nárok na skríning rakoviny hrubého čreva v mladšom veku a častejšie.
    • Presný vek, v ktorom začne skríning, ako aj frekvencia sa budú líšiť od prípadu k prípadu.
    • Váš lekár vám poskytne príslušné informácie, ak sa u vás zistí zvýšené genetické riziko.
    • Pacienti s FAP by mali začať včasný skríning rakoviny hrubého čreva s flexibilnou sigmoidoskopiou alebo kolonoskopiou približne vo veku 10 až 12 rokov. To by malo pokračovať do 30. a 40. rokov kvôli vysokému riziku rakoviny.
    • U pacientov s Lynchovým syndrómom alebo HNPP by sa skríning mal začať približne vo veku 20 až 25 rokov alebo o päť rokov mladšie ako najskorší vek diagnostiky kolorektálneho karcinómu v rodine.
    Pacienti s FAP by mali začať včasný skríning rakoviny hrubého čreva s flexibilnou sigmoidoskopiou
    Pacienti s FAP by mali začať včasný skríning rakoviny hrubého čreva s flexibilnou sigmoidoskopiou alebo kolonoskopiou približne vo veku 10 až 12 rokov.
  2. 2
    Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak máte Crohnovu chorobu alebo ulceróznu kolitídu. Chronická choroba aj ulcerózna kolitída sú formami zápalového ochorenia čriev. V závislosti od toho, ako dlho ho máte, a od závažnosti ochorenia (či už má vplyv na celé hrubé črevo alebo len na jeho časť), máte pravdepodobne mierne zvýšené riziko vzniku rakoviny hrubého čreva. Opäť môžete mať nárok na skoršie a/alebo častejšie skríningové testy rakoviny hrubého čreva. Váš lekár vás bude sprevádzať, pretože sa líši prípad od prípadu.
  3. 3
    Uvedomte si ďalšie rizikové faktory rakoviny hrubého čreva. Ľudia s nadváhou alebo obezitou, ktorí žijú sedavým spôsobom života, ktorí konzumujú veľa červeného mäsa alebo spracovaného mäsa, fajčia alebo konzumujú veľké množstvo alkoholu, majú zvýšené riziko rakoviny hrubého čreva. Pre týchto ľudí bude skríning obzvlášť dôležitý. Dobrou správou však je, že všetky rizikové faktory tu sú modifikovateľné, čo znamená, že ich môžete minimalizovať alebo vylúčiť zo svojho životného štýlu, čo zase zníži vaše šance na rozvoj rakoviny hrubého čreva na ceste.
  4. 4
    Akékoľvek podozrivé príznaky ihneď oznámte svojmu lekárovi. Ak spozorujete príznaky alebo príznaky, ktoré môžu naznačovať rakovinu hrubého čreva, váš lekár vám pravdepodobne odporučí, aby ste vo vyšetrovaní pokračovali skôr ako neskôr. Známky a symptómy, ktoré si musíte uvedomiť a oznámiť svojmu lekárovi, zahŕňajú:
    • Zmena stolice a/alebo stolice, vrátane hnačky, zápchy a/alebo užšej stolice.
    • Krvácanie z konečníka alebo krv v stolici.
    • Nevysvetliteľná strata hmotnosti a/alebo neobvyklá únava/anémia.
    • Pretrvávajúci komfort brucha (ako sú kŕče, plyn alebo pretrvávajúca bolesť brucha).
    Kolonoskopia je alternatívny spôsob skríningu rakoviny hrubého čreva
    Kolonoskopia je alternatívny spôsob skríningu rakoviny hrubého čreva; je oveľa invazívnejší ako jednoduchý test na stolici, ale aj presnejší.
  5. 5
    Ak ste v minulosti mali rakovinu hrubého čreva, nechajte sa vyšetriť nádorovými markermi. Ak ste už v minulosti mali rakovinu hrubého čreva, môžete si nechať nádorový marker nazývaný „CEA“ zmerať krvným testom a sledovať v stanovených intervaloch po liečbe rakoviny. Pomáha to zistiť (a preveriť) všetky možné recidívy na ceste. Pravdepodobne bude kombinovaný s inými skríningovými spôsobmi, aby ste mali čo najväčšiu šancu zachytiť prípadné relapsy čo najskôr.
Vylúčenie lekárskej zodpovednosti Obsah tohto článku nemá slúžiť ako náhrada odbornej lekárskej pomoci, vyšetrenia, diagnostiky alebo liečby. Pred začatím, zmenou alebo ukončením akejkoľvek zdravotnej starostlivosti by ste mali vždy kontaktovať svojho lekára alebo iného kvalifikovaného zdravotníckeho pracovníka.
Súvisiace články
  1. Ako znížiť riziko rakoviny hrubého čreva?
  2. Ako zabrániť vzniku rakoviny dlaždicových buniek?
  3. Ako predchádzať rakovine obličiek?
  4. Ako predchádzať rakovine žalúdka?
  5. Ako predchádzať rakovine kože?
  6. Ako predchádzať rakovine úst?
FacebookTwitterInstagramPinterestLinkedInGoogle+YoutubeRedditDribbbleBehanceGithubCodePenWhatsappEmail